Menü

Laktóz intoleranciáról fontos tudnivalók

A laktóz intolerancia genetikai tesztje egy hasznos eszköz a tejcukor emésztésére való képesség felmérésére. A teszt segítségével meg lehet állapítani, hogy egy személy genetikailag hajlamos-e laktóz intoleranciára, és hogy várhatóan meg fog-e jelenni ez az állapot az életkor előrehaladtával.

Mi a laktóz intolerancia?

A laktóz intolerancia egy olyan állapot, amelyben a szervezet nem képes megemészteni a tejcukrot (laktóz), mivel hiányzik vagy csökkent a laktáz enzim szintje. A laktáz enzim a vékonybélben termelődik, és felelős a laktóz lebontásáért. Az emberek többsége felnőttkorra csökkent laktáz aktivitással rendelkezik, ami normális evolúciós folyamat, mivel a tejcukor emésztésére általában már nincs szükség.

Tünetek

A laktóz intolerancia tünetei közé tartozik a hasi fájdalom, puffadás, hasmenés és egyéb emésztési problémák, amelyek a tejcukrot tartalmazó ételek fogyasztása után jelentkeznek.

Típusai

Örökletes laktóz intolerancia: Ritka, veleszületett állapot, amikor a gyermek mindkét szülőtől hibás gént örököl, és képtelen a laktóz emésztésére.

Másodlagos laktóz intolerancia: Ezt a típust különböző környezeti tényezők, például bélbetegségek vagy fertőzések okozhatják, és gyakran visszafordítható, ha a kiváltó ok megszűnik.

Diagnosztizálás

A tejcukor érzékenység diagnózisát gasztroenterológus szakorvos végzi, általában kilégzési teszt segítségével, amely a laktóz fogyasztása után a kilélegzett levegő hidrogén tartalmát méri. A genetikai teszt alternatívát kínál, amely nem igényli a laktóz fogyasztását, így elkerülhetők a kellemetlen tünetek.

Miért előnyös a genetikai teszt?

Kellemetlen tünetek elkerülése: Nincs szükség laktóz fogyasztására a diagnózishoz.

Egyszerű mintavétel: Szájnyálkahártyáról is végezhető, így kisgyermekek esetében is könnyen alkalmazható.

Megbízhatóság: Az eredményt nem befolyásolja semmilyen gyógyszeres kezelés, és nem szükséges éhgyomor a vizsgálat előtt.

Mit mutat ki a genetikai teszt?

A genetikai teszt a laktáz enzim működésének genetikai hátterét vizsgálja. Kimutatja, hogy a páciens milyen allélokkal rendelkezik a laktáz aktivitásának szabályozásáért felelős polimorf helyeken. A T/T vagy A/A allélokkal rendelkező egyének megtartják a laktáz aktivitását felnőttkorban, míg a C/C vagy G/G allélokkal rendelkezők valószínűleg laktóz intoleranciában fognak szenvedni.

Mintavétel folyamata

A mintavétel EDTA csőből történik, és szájnyálkahártya-törlet segítségével végezhető el, amely gyerekek esetében is alkalmazható. A vizsgálat más genetikai vizsgálatokkal együtt is elvégezhető.

Ez a teszt tehát egy hatékony módszer a laktóz intolerancia genetikai alapú diagnózisára, segítve a pácienseket abban, hogy jobban megértsék állapotukat és étrendi szükségleteiket.

Ezeket próbáld ki a szúnyogcsípésekre

Mind minden évben, idén is eljött a szúnyogok ideje a hirtelen meleggel, kellemetlen csípésükre van pár házipraktikánk.

Tavaszi megújulás – kívül és belül

A tél után a tavasz olyan, mint egy mély lélegzetvétel: friss, üde, és tele van lehetőséggel. A természet új ruhát ölt, zöldbe borulnak a fák, virágba borul a világ, és ezzel együtt mi is új energiákat érzünk magunkban. De vajon tudatosan is megéljük ezt a megújulást?

A passzív dohányzás veszélyei

A passzív dohányzás, vagyis amikor valaki nem dohányzik, de mások füstjét belélegzi, komoly egészségügyi kockázatokat rejt magában. Ez a fajta dohányfüst belégzése ugyanúgy tartalmaz káros anyagokat, mint az aktív dohányzás.

Sok magnéziumot tartalmazó ételeink

Tudjuk, hogy magnézium nélkül nem tudunk élni, hiányát ételekkel is tudjuk pótolni. Nézzük, hogy mik ezek.

Színkavalkád a tányéron

Elsőre nem is gondolnánk, hogy a hozzávalók és az ételünk színei befolyásoló tényezők lehetnek abban, hogy mit fogyasztunk el szívesen, pedig ez pontosan így van. Minden főbb színhez tartozik egy étkezés szempontjából fontos jelentés.